El servicio de reumatología del Infanta Sofía, premiada por la investigación sobre el síndrome de Sjögren
La Sociedad Española de Reumatología ha premiado al jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Infanta Sofía de San Sebastián de los Reyes. Santiago Muñoz, junto a un grupo de investigadores, ha realizado una revisión sistemática de las publicaciones científicas para localizar los datos clínicos que pueden hacer sospechar un linfoma en pacientes con síndrome de Sjögren.
- Actualidad - San Sebastián de los Reyes
- 16/09/2015 a las 16:59
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El premio consiste en la publicación del artículo ‘La identificación de predictores de linfoma en pacientes con síndrome de Sjögren primario: una revisión sistemática de la literatura y metaanálisis’ en la prestigiosa revista Rheumatology Internacional. El síndrome de Sjögren es la enfermedad reumática autoinmune sistémica más frecuente y sin embargo en muchos casos pasa desapercibida por lo que se considera infra diagnosticada en la población general.
La enfermedad consiste en una afectación glandular exocrina de origen autoinmune que produce una disminución de la secreción de la glándula afectada. Los síntomas más frecuentes son sequedad oral o conjuntival por falta de lágrimas o saliva. Además, puede haber otras afecciones glandulares y, los infiltrados inflamatorios pueden dañar órganos vitales como el pulmón, cerebro o riñón. Lo más habitual es que el infiltrado inflamatorio extra-glandular afecte a las articulaciones y se manifieste como una inflamación de las articulaciones.
De la revisión realizada por este grupo de investigadores, se puede confirmar que la frecuencia de linfoma, tumor maligno de los ganglios linfáticos, está aumentada en estos pacientes con síndrome de Sjögren. Se han logrado identificar factores clínicos que se asocian a su aparición de los que los más importantes son: el aumento del tamaño de los ganglios linfáticos o de la glándula parótida situada junto a la mandíbula, lesiones color púrpura en las piernas y alteraciones analíticas como niveles bajos de C4 o aparición de crioglobulinas.
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