Paracuellos se vuelca con la Asociación Española de Parapesia Espástica Familiar
Las concejalías de Salud y Participación Ciudadana del Ayuntamiento se plantean colaborar con esta ONG, creada en 2002 en Sevilla con un objetivo: ayudar a los enfermos del Síndrome de Strümpell Lorrain, una alteración neurológica que dificulta la vida de las personas que la sufren.
- Actualidad - Paracuellos del Jarama
- 29/07/2011 a las 15:37
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Paracuellos se vuelca con la Asociación Española de Parapesia Espástica Familiar.
Se trata de una enfermedad rara, que afecta a poca gente y que no tiene cura, ya que sólo hay tratamientos sintomáticos. Conocida como Síndrome de Strümpell Lorrain, la Parapesia Espástica Familiar es una alteración neurológica que se manifiesta especialmente por la denominada espasticidad de los miembros inferiores, sobre todo de la pelvis, y los superiores. Creada en el año 2002 en Sevilla, la Asociación Española de Parapesia Espástica Familiar es una Organización No Gubernamental sin ánimo de lucro que busca agrupar a los enfermos, potenciar la investigación y dar a conocer esta patología.
Ahora, desde el Ayuntamiento de Paracuellos de Jarama las concejalías de Salud y Participación Ciudadana del Ayuntamiento quieren volcarse con los afectados de esta enfermedad y sus familiares para estudiar futuras colaboraciones en la zona.
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